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变压器油色谱仪校正因子计算方法操作步骤

作者:气相色谱仪厂家 来源:www.sdpxyq.com 发布日期:2020-01-12
谱析变压器油气相色谱仪GC-17是根据较新国家标准,广泛吸收国内外同类仪器的优点而创新设计的多用途气相色谱仪。仪器采用双柱并联分流柱系统,具有热导和双氢焰三检测器及转化炉,能一次进样实现油中溶解气体组分的全分析。仪器主要应用于电力系统充油电气设备内部故障检测,仪器兼有一机多用功能,可用于煤矿井下气体束管检测系统(煤矿瓦斯气体检测气相色谱仪)、六氟化硫杂质分析、氢冷发电机冷却介质分析、锅炉烟气的分析、天然气分析和环境检测分析等。另外,还广泛应用于油气勘探、化工、矿山、能源等系统的气体分析。下面谱析色谱小编介绍变压器油色谱仪校正因子的计算及定量方法。
                
计算校正因子的方法:
       
1.当气相色谱仪的温度升到设定值稳定并点火以后。打开电脑中HW-2000绝缘油色谱工作站,选择HW-2000震荡法,在HW-2000引进通道B摸板上,点绿色的圆形图标“谱图采集”,查看两个通道的基线。按色谱仪“转换”键,调节A通道热导基线与氢焰基线一致,点红色的圆形图标“(手动停止)”和另存菜单上的“取消”。两个通道都要点击“(手动停止)“和另存菜单上的“取消”。
       
2.B通道为当前通道。单击“定量方法表”,设置为“计算校正因子”(另一通道跟随)用1ml注射器取标气,清洗2-3次,然后准确抽取1ml的标气,快速注射到气相色谱仪上端前面的进样口(前面为载气I的的进样口,后面为载气II的进样口)。然后按“遥控器”按钮,按“转换”键,程序开始进行谱图采集,B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后,在HW-002界面内点击一下,然后点击左上部红色圆形图标(手动停止),另存为选择“标气”“打开”“保存”。
       
3.点击“较大化”按钮,点击“定量组分表”,选择“清表”。在靠前个峰(甲烷)内(峰的起落点范围之内)点击鼠标的右键一次,在弹出的菜单中选择“自动填写组分表中的套分时间”命令,选择“套峰时间”点击。程序自动在“定量组分表”中“套峰时间”一栏里填写了按下鼠标右键时鼠标所指处的时间,重复此步,将甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所对应的时间填写上去。在“组分名称”栏靠前行点击右端的选择键,选择CH4(甲烷)进行填写,第二——第四行顺序选择C2H4(乙烯).C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)进行填写。然后在“浓度”栏靠前行点击,输入标气所给的气体含量,第二行——第四行重复此步,填写标样各组分的浓度。如填写甲烷标气的浓度含量为“128微升/升”等。
        
4.在“定量方法表”中选择“计算校正因子”。(说明:如果打开了两个谱图窗口,其中一个选择了“计算校正因子”,另一个也自动选择“计算校正因子”。选择其他的定量计算方法也是如此。)
        
5.选择“定量结果表”点击,单击工具条上的“定量计算”按钮,程序随即将计算出来的“校正因子”填入“定量结果表”。
        
6.如果需要有几针同样的待测标准样品计算校正因子平均值,在B通道当靠前针进完后求“校正因子”,单击“定量结果表”,选择“当前表存档”,单击“确定”。再进第二针,重复以上的操作。较后单击“定量结果表”,选择“取平均表”点击,就求出平均后的“校正因子”。(A通道测量方法一样)
       
7.选择“定量组分表”,单击“取校正因子”按钮,将刚刚计算得到但尚在“定量结果表”中的校正因子取到“定量组分表”中来,为以后用这些校正因子计算浓度作准备。
 
定量方法即合并两通道结果的方法
      
如将A通道合并到B通道,可将A通道“较大化”,点击“定量结果”,选择“合并结果”点击,点击(工具条中)“入自定义报表图标”,选择“启用宏”点击。就出现A和B通道合并后的报表。如需打印可点击(工具条)中“打印图标”即可。(通道较大化后,可点击“还原图标”恢复)。
       
谱析变压器油色谱仪使用案例:中国铁路总公司西安铁路局宝鸡铁路维修段、华电国际滨州胡集电厂、魏桥集团电力。更多产品信息或新闻资讯请登录http://www.sdpxyq.com了解查询,亦可致电谱析仪器0632-5571618咨询工作人员,我们将为您制定详细整体分析方案,解除您的后顾之忧!

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